La detección de dos casos de cáncer aparentemente relacionados con una rara variante genética aconseja examinar a todos los concebidos, que podrían ser hasta 75, a partir del mismo donante Leer La detección de dos casos de cáncer aparentemente relacionados con una rara variante genética aconseja examinar a todos los concebidos, que podrían ser hasta 75, a partir del mismo donante Leer
Diez niños concebidos a partir del esperma de un mismo donante han sido diagnosticados de cáncer en un caso que abre el debate sobre la falta de límites internacionales a estas donaciones. Según publica The Guardian, la investigación comenzó cuando dos familias acudieron a las clínicas de fertilidad donde habían sido tratadas porque sus hijos desarrollaron cánceres que parecían estar relacionados con una rara variante genética.
El Banco Europeo de Semen, que había suministrado el esperma, confirmó que una rara variante en un gen llamado TP53 estaba presente en parte del esperma del donante. Un análisis de laboratorio concluyó que era probable que la mutación causara el síndrome de Li-Fraumeni, una de las predisposiciones hereditarias más graves al cáncer. Este caso lo ha presentado Edwige Kasper, bióloga del hospital universitario de Rouen (Francia), en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana en Milán, donde ha reclamado «un límite europeo para el número de nacimientos o familias de un mismo donante». En la actualidad, no hay una regulación común a diferentes países de Europa.
La donación habría sido usada para la concepción de decenas de niños nacidos entre 2008 y 2015. En aquella época no se sabía que esta rara variante estuviera relacionada con el cáncer ni se detectó con las técnicas de cribado habituales. «Analicé la variante utilizando bases de datos de población y pacientes, herramientas informáticas de predicción y los resultados de ensayos funcionales, y llegué a la conclusión de que la variante era probablemente cancerígena y que los niños nacidos de este donante debían recibir asesoramiento genético», ha asegurado Edwige Kasper a The Guardian. A los niños con esa variante genética se les recomienda en la actualidad un seguimiento mediante resonancias magnéticas periódicas de todo el cuerpo, del cerebro y, en la edad adulta, de las mamas, así como ecografías abdominales.
Investigaciones en paralelo en diferentes puntos de Euopa han hecho que la variante genética se haya encontrado hasta ahora en 23 niños. Diez de ellos padecen cáncer, incluidos casos de leucemia y linfoma no Hodgkin. ¿En cuántas inseminaciones se usó el esperma de ese donante? Según The Guardian, el Banco Europeo de Semen, que aplica un límite de 75 familias (en todo el mundo) por cada donante, declaró que se habían concebido más de 67 niños utilizando en concreto ese esperma, pero que su política era no confirmar el número exacto de hijos de un donante concreto. Desde el centro se ha alertado a todas las clínicas pertinentes.
«Estamos profundamente afectados por este caso», ha declarado al medio británico Julie Paulli Budtz, portavoz del Banco Europeo de Semen. Ha explicado que «científicamente es imposible detectar mutaciones causantes de enfermedades en el acervo genético de una persona si no se sabe lo que se está buscando».
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